Болезнь Пика — вид деменции, при котором поражаются лобная и височная доли головного мозга. Согласно статистическим данным, дебют патологии происходит в возрасте 40–70 лет. Женщины болеют чаще мужчин. Прижизненная диагностика болезни Пика затруднена в связи с медленным прогрессированием симптомов. В международной классификации болезней МКБ-10 заболевание имеет код F02.0.
Описание лобно-височной деменции и код по МКБ-10
Болезнь Пика, которую еще называют лобно-височной деменцией – это хроническая дегенеративная патология головного мозга, возникающая на фоне атрофии его коры в области лба и височной зоны.
Постепенное отмирание нейронных структур вызывает истончение коры, что приводит к уменьшению размеров мозга.
С течением времени исчезает граница между серым и белым веществом, желудочки увеличиваются. Это сопровождается развитием слабоумия, поведенческих и других расстройств.
Часть мозга, которая уменьшается при болезни Пика:
Первые проявления патологии приходятся, как правило, на возраст после:
- двух лет — у детей;
- пятидесяти лет – у взрослых.
По мере ее прогрессирования состояние ухудшается, больному требуется особая помощь и уход.
В МКБ-10 патология классифицируется как F02.0 (Болезнь Пика. Разновидность синильной деменции с очагами поражения в участках мозга, расположенных в лобных долях).
Классификация
В клинической практике и профессиональной литературе можно встретить такие словосочетания как «синдром Пика», «атрофия», «лобарный склероз» – все они являются синонимами БП. Заболевание протекает в несколько стадий, каждая из которых имеет специфичный прогноз.
Современные ученые придерживаются следующей классификации:
- Первая (ее часто называют начальной) стадия. Предполагает общее ухудшение самочувствия, появление негативных поведенческих изменений или отклонений. К ним относят: эгоистические настроения и ориентации, повышенную раздражительность, необоснованную агрессию к окружающим.
- Вторая. Поскольку болезнь прогрессирует, клиническая картина ухудшается. В частности, резко снижаются интеллектуальные способности, теряется логика в поступках. Больному становится крайне сложно справляться с элементарными бытовыми обязанностями и процедурами.
- Третья. Наступает глубокое слабоумие, человек перестает быть дееспособным, нуждается в постоянном контроле и уходе.
Симптомы и признаки у детей, подростков и взрослых
Клиническая картина неоднозначна. Она может различаться, так как поражения неоднородны, а именно от них зависит комплекс симптомов.
Это в некоторой степени затрудняет диагностику.
На практике для описания признаков болезни Пика используют схему долевых нарушений мозга, включающую:
- атрофию височной доли, которая вызывает афазию – речевые нарушения;
- дисфункции гиппокампа, последствиями которых становятся эмоциональные расстройства. Человек теряет способность концентрировать внимание, анализировать и контролировать собственное поведение;
- нарушения, происходящие в лобной части головного мозга, из-за чего ухудшается память, затрудняется умственная деятельность.
Когда поражены обе доли головного мозга, наблюдается сочетание перечисленных признаков.
Заподозрить начало болезни можно по изменившемуся поведению и развитию речевых нарушений. Именно это зачастую становится поводом для визита к врачу.
Родственники обращают внимание на то, что больной человек совершает поступки, которые ему не свойственны. Это проявляется:
- неадекватностью поведения. Появляется грубость в общении, нежелание выполнять привычные обязанности, склонность к воровству;
- утрата эмпатии. Больные теряют способность сочувствовать и сопереживать близким в сложные периоды жизни. Это особенно заметно, когда в прежние годы человек отличался чуткостью и состраданием;
- проблемы с умственной деятельностью, что проявляется постоянной отвлекаемостью, изменением и нарушением собственных планов, невозможностью довести до конца начатое дело;
- неадекватная смена настроения в виде чередования периодов возбуждения, меланхолии и безразличия;
- привычка повторять одни и те же действия, фразы, слова.
Больной утрачивает гигиенические навыки, становится неопрятным, отказывается ухаживать за собой.
Появляется безразличие к внешнему виду. Болезнь провоцирует подобные изменения даже у тех, кто прежде отличался чрезмерной аккуратностью и педантичностью.
Что касается речевых нарушений, они выражаются в трудностях с подбором слов и выражением мыслей. Поток фраз бывает обильным, но бессвязным. У некоторых больных существенно снижается речевая активность.
Известны случаи, когда у страдающих болезнью Пика возникают пристрастия к сладостям и алкоголю.
Неутешительный прогноз
Оставьте свое мнение по теме статьи, встречались ли вам люди с подобными симптомами?
Клюшникова Рената · 12 апр, 2020
Причины возникновения
Специфических причин, приводящим к развитию патологии, не выявлено, однако установлено, что она может быть спровоцирована влиянием таких факторов, как:
- наследственная предрасположенность. Среди кровных родственников больного, как правило, имеются те, кто страдал или страдает подобным расстройством;
- дефицит питания тканей мозга, обусловленный нарушением кровотока;
- тяжелые расстройства психики;
- черепно-мозговые травмы, приводящие к отмиранию нейронных клеток;
- инфекционные патологии мозга (менингиты, энцефалиты);
- тяжелая интоксикация, например, при отравлении тяжелыми химическими соединениями.
Вероятность постепенной гибели нервных клеток тем выше, чем дольше яды воздействуют на организм.
К токсичным веществам, способным негативно влиять на состояние головного мозга, относят также алкоголь и некоторые медицинские препараты.
Стадии заболевания
Развитие болезни Пика происходит поэтапно.
На первой стадии:
- Ухудшается характер. Человек становится эгоистичным. Появляются навязчивые действия, выполняемые непроизвольно. Теряется способность в полной мере контролировать себя.
- Утрачивается способность здраво оценивать свое поведение, слова и поступки.
- Развиваются речевые расстройства.
- Человек страдает от психических нарушений, приводящих к галлюцинациям. Он может испытывать патологическую ревность или терзаться от мысли о собственной ущербности.
- Меняется моторика движений – они могут быть как замедленными, так и ускоренными.
На второй стадии симптоматика предыдущего периода прогрессирует и переходит в очаговую форму:
- Развивается кратковременная или стойкая амнезия (утрата памяти).
- Ухудшаются способности говорить и понимать речь.
- Возникает апраксия – расстройство, препятствующее правильному, последовательному выполнению действий. Так, например, собираясь съесть конфету, больной разворачивает ее, извлекает и выбрасывает содержимое, принимается жевать обертку.
- Одновременно развивается агнозия – расстройства зрительного, слухового и тактильного восприятия.
- Больной страдает от акалькулии – нарушения, делающего невозможными устные и письменные вычисления.
Признаки второй стадии нарастают незаметно. Они беспокоят периодическими эпизодами, которые со временем учащаются.
На третьей стадии клиническая картина еще более усиливается, давая все признаки необратимого слабоумия.
В этот период больной уже не в состоянии обходиться без медицинской и иной помощи, а также поддержки родственников.
Осложнения болезни Ниманна-Пика
Эта патология прогрессирует и приводит к смерти. Дети доживают до подросткового возраста. При тяжелой форме продолжительность жизни не превышает 2-3 лет. Осложнения появляются при развитии болезни в отсутствии необходимой терапии. Здесь характерны следующие симптомы:
- Грубая задержка психоречевого развития;
- Снижение интеллекта;
- Тотальный офтальмопарез;
- Мозжечковый синдром;
- Нарушение слуха.
Использование новых препаратов (Завестка) дает надежду детям, рожденным с этим тяжелым диагнозом. Однако, трудности диагностики и тестирования малышей ведут к формированию осложнений до начала лечения.
Методы диагностики в психиатрии и неврологии
При первых симптомах лобно-височной деменции необходимо посетить невролога, а затем психиатра. Диагностика начинается с беседы и физикального осмотра.
При подозрении на психическое расстройство, врач назначает:
- электроэнцефалографию (ЭЭГ), чтобы оценить степень активности головного мозга;
- компьютерную (КТ) или магниторезонансную (МРТ) томографию, чтобы с точностью узнать уровень поражения коры мозга.
На основании полученных данных медицинский специалист делает выводы о состоянии здоровья пациента и назначает лечение.
Лечение
Способов лечения, которые гарантировали бы полное и окончательное избавление от болезни Пика, не существует.
При такой патологии терапия направлена на устранение симптомов, улучшение общего состояния организма и увеличение продолжительности жизни.
С это целью:
- назначают препараты, нормализующие психику, улучшающие память и способность концентрировать внимание;
- выписывают противовоспалительные лекарства, нейролептики, антидепрессанты, а также препараты, нормализующие восприимчивость серотониновых рецепторов;
- рекомендуют другие препараты, с учетом особенностей течение патологии и общего состояния здоровья.
Все эти средства помогают нормализовать обменные процессы в мозге, чтобы улучшить активность его структур, и замедлить процесс атрофии.
Кроме того, лекарства позволяют корректировать поведения больного, снижая его агрессивность. Страдающим нарушениями речи специалисты рекомендуют обучиться альтернативным методам общения.
Наши пансионаты
Раменский
Шереметьевский
В качестве медикаментозной терапии используются:
- ингибиторы холинэстеразы (например, Амиридин или Арисепт);
- блокаторы (чаще всего выписывается Акатинолмемантин);
- препараты ноотропного действия.
При наличии психиатрических расстройств могут назначаться мягкие нейролептики.
Образ жизни больного
Как уже было сказано, дегенеративные изменения головного мозга вызывают расстройства психики и поведенческие нарушения.
На первых порах это проявляется незначительно, а больной человек на какое-то время сохраняет способность жить обычной жизнью, нормально взаимодействовать с обществом, обслуживать себя.
По мере того, как прогрессирует болезнь, состояние ухудшается.
Это приводит к тому, что больному требуется круглосуточная помощь и наблюдение.
Патология становится причиной утраты элементарных навыков самообслуживания.
Помимо обычной поддержки ему потребуются специальные меры профилактики пролежней, тромбозов и пневмонии.
В связи с развитием серьезного и необратимого ухудшение здоровья, стойкой утраты способности к труду, а также учитывая то, что патология и имеет неблагоприятный прогноз.
Страдающие болезнью Пика направляются на МСЭК (Медико-социальную экспертную комиссию), где им присваивается первая группа инвалидности.
Наши пансионаты
Рублёвский
Долгопрудный
В последнее время значительно возросло число исследований, посвященных данному недугу. Актуальность изучения болезни Пика (БП) объясняется следующими факторами:
- социально-экономической значимостью;
- тяжелыми поражениями и высоким риском инвалидизации;
- отсутствием эффективных профилактических мер;
- огромным разнообразием висцеральных проявлений;
- обилием нерешенных вопросов относительно патогенеза и этиологии.
Медики и ученые стараются уделять заболеванию все больше внимания, поскольку в связи с обозначившимися демографическими процессами доля лиц пожилого возраста (которые и входят в зону риска) стремительно увеличивается.
Сходства и различия с синдромом Альцгеймера
Болезни Альцгеймера и Пика – это две разновидности одного расстройства — первичной кортикальной деменции. Они различаются тем, что:
- Изменения личности, проблемы с памятью и поведением у страдающих патологией Пика заметны уже на начальном этапе, а при болезни Альцгеймера они возникают позже.
- На ранней стадии лобно-височной деменции развиваются речевые нарушения, утрата навыков чтения и письма. При болезни Альцгеймера это происходит с меньшей скоростью и не так выраженно.
- Психические расстройства характерны для той и другой патологии, но если при лобно-височной деменции это – галлюцинации, повышенная возбуждаемость и неадекватные высказываний, то при болезни Альцгеймера это – невозможность правильно себя идентифицировать, навязчивые бредовые состояния.
Несмотря на то, что различия между патологиями научно установлены, это не упрощает их дифференциацию друг от друга.
Казалось бы, высокоточные методы инструментальной диагностики могут поставить точку в этом вопросе.
Однако, МРТ-картина, где видна симметричная атрофия височных или лобных долей мозга, может наблюдаться в обоих случаях.
При патологии Альцгеймера на ранних этапах дегенеративные изменения мозга не выявляются, а на поздних могут наблюдаться в виде диффузной атрофии его оболочки.
Прогноз и меры профилактики
К сожалению, при болезни Пика прогноз неблагоприятный, так как она вызывает необратимые изменения в структурах головного мозга. Через пять лет после появления первых симптомов, происходит серьезное разрушение личности, развивается маразм.
Что касается общей продолжительности жизни от начала болезни, она составляет десять, а при хорошем уходе, даже 15 лет.
Что до профилактики, то специальных способов, позволяющих уберечься от болезни Пика, не существует. Учитывая, что спровоцировать ее могут внешние факторы, следует по возможности избегать их воздействия.
Болезнь Пика — тяжелая патология, способная разрушить личность и существенно сократить срок жизни человека.
Однако, при условии своевременного обращения к врачу и выполнения всех его назначений можно облегчить симптомы, обеспечить максимальное возможное качество жизни и ее продолжительность.
Наши пансионаты
Голицыно
Минский
На последней стадии болезни Пика всякое медикаментозное вмешательство утрачивает смысл. Единственное, что остается, – попытаться сделать жизнь больного максимально комфортной и удобной. Именно поэтому врачи рекомендуют родным и близким прибегать к профессиональному сестринскому уходу.